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[单选题]

ZXMPS390系统交叉板为CSE时设计的时分交叉能力为()等效VC4。

A.384×384

B.256X256

C.512X512

D.128×128

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第1题
ZXMPS390设备利用SOH中的开销字节提供额外的数据接口,并可提供灵活的开销通路上下方式。辅助接口由系统的公务板提供,可为用户提供_________路公务电话。

A.2

B.3

C.4

D.5

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第2题
盘式折叠纸盒盒角不切断时连接端板和侧板的结构为蹼角,它是利用了平分角设计。()
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第3题
以下哪项为CSE微服务开发框架为支持开发者使用SpringlVC风格开发微服务而提供的注解?()

A.RestScheme

B.RestTemplate

C.RestController

D.RpeSchema

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第4题
OSN3500复用段协议下移到了交叉板,即无主控时复用段也可正常倒换。()
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第5题
以下属于聚合交叉设计优点的是()。

A.能掌握心理发展的连续过程

B.样本量大,但存在受时间限制的问题

C.具有纵向研究设计系统、详尽的特点

D.所需要的研究时间比纵向设计更长

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第6题
某大楼中间走廊单跨简支板(图4-50),计算跨度I=2.18m,承受均布荷载设计值g+q=6KN/m(包括自重),
某大楼中间走廊单跨简支板(图4-50),计算跨度I=2.18m,承受均布荷载设计值g+q=6KN/m(包括自重),

混泥土强度等级为C20.HPB235级钢筋,试确定现浇板的厚度h及所需受拉钢筋载面面积As,.选配钢筋,并画钢筋配置图。计算时,取b = 1.0m,as=25mm.

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第7题
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是()。

A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18~40岁,体重为标准体重±l0%的健康自愿受试者

B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

C.采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期

D.整个采样期时间至少应为3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10 ~1/20

E.服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好为等剂量

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第8题
在较长的时间系列内对被试个体或同一被试组群进行定期的系统的考察,以了解心理随时间进程而发生
的连续变化。这种研究方式是()。

A.纵向研究

B.横断研究

C.整体研究

D.交叉设计研究

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第9题
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是

A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18~40岁,体重为标准体重±10%的健康自愿受试者

B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

C.采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期

D.整个采样期时间至少应为3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10~1/20

E.服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好为等剂量

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第10题
板、次梁与主梁交叉时,钢筋的位置顺序是()。

A.主梁筋在下,次梁筋居中,板筋在上

B.主梁筋在上,次梁筋在下,板筋居中

C.主梁筋在上,次梁筋居中,板筋在下

D.主梁筋居中,次梁筋在下,板筋在上

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第11题
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A.研究对象的选择条件为年龄一般为l8—40岁,体重

关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是

A.研究对象的选择条件为年龄一般为l8—40岁,体重为标准体重士l0%的健康自愿受试者

B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

C.采用双周期交叉随机试验设计,2个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的l0个半衰期

D.整个采样期时间至少应为3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/20~1/10.

E.服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好为等剂量

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