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以下是我国化妆品安全性评价的规定，除了
A、使用化妆品新原料生产化妆品，必须经国务院卫生行政部门批准
B、特殊用途化妆品在投放市场前必须进行安全性评价
C、我国首次进口的化妆品，国外厂商或其代理商必须提供卫生安全评价材料
D、化妆品新原料须进行全套五项安全性评价试验
E、任何化妆品上市前都须进行全套五项安全性评价试验
使用化妆品新原料生产化妆品
A.必须经国务院卫生行政部门批准
B.必须到国务院卫生行政部门备案，并取得备案凭证
C.必须经省级卫生行政部门批准
D.必须到省级卫生行政部门备案，并取得备案凭证
E.只需提供卫生安全性检验报告
《化妆品卫生监督条例》规定，化妆品新原料是指首次
A.在省内使用
B.在国内使用
C.在国际上使用
D.宣传是新原料
E.在广告中注明
食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当
A．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划
B．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划
C．经所在地省级药品监督管理部门批准
D．经所在地市级药品监督管理部门批准
A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府
E.国务院
(1) 计算新设备每年折旧额。 (2) 计算新设备投入使用后第1-4年营业现金净流量。 (3) 计算新设备投入使用后第5年营业现金净流量。 (4) 计算原始投资额。 (5) 计算新设备购置项目的净现值。
根据《处方管理办法》，下列说法错误的是
A、医师开具处方应使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
B、药师调剂处方时必须做到"三查七对"
C、普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年
D、处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量
E、医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
化妆品安全性评价是在
A．化妆品生产以前对其原料或成品进行安全性评价
B．化妆品生产之后对其原料或成品进行安全性评价
C．化妆品生产之前或销售之后，对其原料或成品进行安全性评价
D．化妆品生产之前或销售之前对其原料或成品进行安全性评价
E．化妆品生产中间对其原料或成品进行安全性评价
我国化妆品法规中对化妆品原料的微生物学质量要求是
A.细菌总数不得超过1 000cfu／ml(g)
B.不得含有致病菌
C.不得含有霉菌和酵母菌
D.没有规定
E.以上都不是
引起化妆品光感性皮炎的光敏感物质是指
A.吸收紫外线防护皮肤晒伤的物质
B.阻挡紫外线起防晒作用的物质
C.经紫外线照射后产生皮肤光毒或光变态反应的物质
D.光斑贴试验中的阳性对照样品
E.防晒化妆品中引起皮肤接触性皮炎的物质
外购已税珠宝玉石为原料生产的金银首饰
外购已税小汽车为原料生产的小汽车
外购已税高档化妆品为原料生产的高档化妆品
外购已税石脑油、润滑油、燃料油为原料生产的成品油
