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药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应E．
按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后()。
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
批生产记录应至少保存
A．6个月
B．1年
C．2年
D．3年
E．5年
按照《药品生产质量管理规范》规定
按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后()。
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
[87—89]
A．6个月
B．1年
C．2年
D．3年
E．5年
按照《药品生产质量管理规范》规定
87．批生产记录应至少保存
销售记录应保存至药品有效期后
A．6个月
B．1年
C．2年
D．3年
E．5年
按照《药品生产质量管理规范》规定
按照《药品生产质量管理规范》规定：无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过()。
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
按照《药品生产质量管理规范》规定
无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过E．
