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经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称，并受到法律保护的药品名称是E．
A．药品通用名称
B．药品商品名称
C．化学药品名称
D．中药材的名称
E．中药制剂名称
经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称，并受到法律保护的药品名称是E．
经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称称为
A.药品通用名
B.药品商品名
C.化学药品名称
D.中药材名称
E.中药制剂名称
A.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的
B.当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后
C.当地药品零售企业经所在地省级药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后
D.在该城乡集市贸易市场内设点销售
E.在批准经营的药品范围内销售处方药
A.交通不便的边远地区，城乡集市贸易市场没有药品零售企业的
B.当地药品零售企业经所在地省级药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后
C.当地药品零售企业经所在地县 (市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后
D.在该城乡集市贸易市场内设点销售非处方药品
E.在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品
A.交通不便的边远地区集市贸易市场没有药品零售企业
B.设点企业是当地药品零售企业
C.经设点企业所在地县(市)药品监督管理机构批准
D.到工商行政管理部门办理登记注册
E.在批准经营的药品范围内销售非处方药品
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，注册批准的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.市(地)级药品监督管理机构
