根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A.按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
B.未经批准主动提高药品生产工艺
C.经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
D.委托生产血液制品
E.委托生产疫苗
A.国务院授权的有关部门
B.国务院
C.国务院教育行政部门
D.省、自治区、直辖市人民政府根据国务院规定的原则制定
A.国务院
B.省级人民政府
A..国务院农业农村主管部门
B.国务院生态环境主管部门
C.国务院自然资源主管部门
D.国务院授权的部门
A.董事会
B.直接负责的董事
C.高级管理人员
D.直接负责的高级管理人员
E.其他直接责任人员
国务院证券监督管理机构
证券交易所
国务院授权的部门
省级人民政府