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单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了
A．控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度
B．严格重量差异检查
C．严格含量测定的可信度
D．避免制剂工艺的影响
E．避免辅料造成的影响
小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量符合标示量的程度为
A．重量差异
B．崩解时限
C．分散度
D．含量均匀度
E．释放度
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查
A．溶出度
B．释放度
C．含量均匀度
D．溶化性
E．溶散时限
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为
A.重量差异检查
B.崩解时限
C.溶出度
D.含量均匀度
E.融变时限
某药在下列五种制剂中的标示量为20m不需要检查均匀度的是
A.片剂
B.硬胶囊剂
C.内容物为均一溶液的软胶囊
D.注射用无茵粉末
E.单剂量包装的口服混悬液
含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片(个)含量偏离于
A．平均含量的程度
B．标示量的程度
C．含量中间值的程度
D．规定量的程度
E．规定含量范围的程度
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度
A.含量均匀度
B.溶出度
C.融变时限
D.崩解时限
E.重量差异
药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度
A.含量均匀度
B.溶出度
C.融变时限
D.崩解时限
E.重量差异
