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更多“申请安全生产许可证时应提供的资料必须真实，其中需提供企业专职…”相关的问题
A.发包人可以任意压缩合同约定的工期
B.建设单位在申请领取施工许可证时，应当提供建设工程有关安全施工措施的资料
C.建设单位在编制工程概算时，应当确定建设工程安全作业环境及安全施工措施所需费用
D.建设工程安全生产管理，坚持质量第一、预防为主的方针
E.建设单位应当向施工单位提供施工现场资料，并保证资料的真实、准确、完整
A.必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办
B.禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D.购销药品必须有真实完整的购销记录
E.依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
A.必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办
B.禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D.购销药品必须有真实完整的购销记录
E.依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
A.申请中断道路交通的批准手续
B.向施工企业提供真实、准确和完整的有关资料
C.确定建设工程安全作业环境及安全施工措施所需费用
D.编制安全技术措施和安全专项施工方案
E.总体协调总分包单位的安全生产
A.必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由所在地县以上药品监督管理部门批准开办
B.禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D.购销药品必须有真实完整的购进记录
E.依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
申请注册的进口药品必须提供（）。
A．在中国进口，销售情况
B．进口药品使用及不良反应情况的总结报告
C．质量标准和检验方法的资料不完善
D．中国药品生产质量管理规范的证明文件
E．药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件
A.先向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续
B.先向网站主办单位所在地省药品监督管理部门提出申请，取得提供互联网药品信息服务的资格
C.提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织
D.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
E.有1名以上熟悉药学、医疗器械法律和专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
A.施工资质证书副本
B.安全生产许可证副本
C.项目经理和项目总工参加社保的有效证明材料
D.近三年内投标人及其法定代表人、拟委任的项目经理均无行贿犯罪行为的查询记录证明
以提供虚假的证明、文件资料样品取得相应《许可证》的，必须给以吊销，并在一定时间内不受理其申请()
A．2年
B．3年
C．5年
D．7年
E．10年
A.项目竣工验收证明资料
B.安全生产规章制度
C.为从业人员缴纳养老保险的证明材料
D.安全生产费用使用情况的证明材料
