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审核同意医疗机构设立制剂室的是（）。
A．医疗机构所在地省药品监督管理部门
B．医疗机构所在地市药品监督管理部门
C．医疗机构所在地省卫生行政部门会同药品监督管理部门
D．医疗机构所在地省卫生行政部门
E．医疗机构所在地市卫生行政部门
A.《医疗机构制剂许可证申请表》
B.实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告
C.医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件
D.所在地省、 自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见
E.拟配制剂型、配制能力、品种、规格
医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发()。
A．《药品生产合格证》
B．《营业执照》
C．《药品经营许可证》
D．《制剂合格证》
E．《医疗机构制剂许可证》
医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发（）。
A．《药品生产合格证》
B．《营业执照》
C．《药品经营许可证》
D．《制剂合格证》
E．《医疗机构制剂许可证》
负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核是
A．药事管理与药物治疗委员会（组）的职责
B．医疗机构制剂室的职责
C．医疗机构药师的职责
D．医疗机构临床医师的职责
根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是
A.开办药物研究机构
B.开办药品零售企业
C.开办药品批发企业
D.开办药品生产企业
E.设立医疗机构制剂室
A.与其他医疗机构共用配制场所、配制设备及检验设施
B.必须由医疗机构药学部与提出临床需要的临床科室共同设立
C.制剂室负责人可以由药品生产企业质量负责人兼任
D.有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
A.与其他医疗机构共用配置场所、配置设备及检验设施
B.必须由医疗机构药学部与提出临床需要的临床科室共同设立
C.制剂室负责人可以由药品生产企业质负责人兼任
D.有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
