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A.5%～l0%，60%～65%
B.10%～l5%，20%～25%
C.50%～60%，45%～55%
D.75%～80%，l5%～20%
A.A类
B.B类
C.C类
D.以上都不对
A.计算每一种存货在一定期间内（通常为1年）的资金占用额
B.将存货进行分类
C.计算每一种存货资金占用额占全部资金占用额的百分比，并按大小顺序排列，编成表格
D.对存货分类管理和控制
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同
B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同
C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同
E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括
A．药品品种
B．规格
C．适应证
D．治疗周期
E．给药途径
A.制定药品采购工作程序，建立进货检查验收制度
B.定期对贮存药品进行抽检
C.库存实行分别储存、分类定位、整齐存放
D.专设仓库，单独存放，采取必要的安全措施
E.经药事管理委员会审核批准，各临床科室可以自行配制或购售此类药品
A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于二年
B.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
C.对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售
D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
E.营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药
A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年
B.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
C.对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售
D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
E.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品
