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[118～120]
药品不良反应／事件
A．不良事件
B．药品不良事件
C．药品不良反应
D．新的药品不良反应
E．药品严重不良反应／事件
118．药品说明书未收载的不良反应是指
119．药物治疗过程中出现的不良临床事件是指
120．治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指
A．任何事件
B．一些事件
C．可预防事件
D．任何可预防事件
E．某些可预防事件
以下不支持腹内脏器损伤的是
A．腹膜刺激征
B．肠鸣音亢进
C．移动性浊音阳性
D．腹腔穿刺抽出浑浊液体
E．血红蛋白、血细胞比容持续下降
以下不支持食管静脉曲张破裂出血的是
A、有肝炎史10余年
B、上腹痛伴呕吐咖啡样物
C、蜘蛛痣
D、脾大
E、移动性浊音阳性
A.应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会
B.临床试验开始前，试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方能实施
C.在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准方能执行
D.在试验中发生任何严重不良事件，均应向伦理委员会报告
E.伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定，委员中参与临床试验者不投票
药物不良事件的说法不正确的是
A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件
B.缩写为ADR
C.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系
D.包括药品不良反应.药品标准缺陷.药品质量问题.用药失误和药物滥用等
E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷
沈某患肠癌，对其进行手术治疗，手术中因医生误伤其动脉，患者需要输血，此时不正确的说法是
A．因情况紧急，医院也可临时采血，但要符合相关规定和要求
B．使用医院储备血液，如无储备则需从血站取血
C．使用血站提供的无偿献血血液，患者无需缴纳任何费用
D．如果医院在输血过程中尽到了注意义务，没有出现任何差错，患者仍因输血而感染某种疾病，则此事件不属于医疗事故
E．从血站取来的无偿献血血液，手术使用剩余部分医院不得出售给血液制品生产单位
突发公共事件应急管理工作的最高行政领导机构是
A.国务院
B.任何单位和个人
C.事发地政府
D.中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
E.有关部门指定的专业技术机构
