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苯丙酮尿症新生儿期筛查试验为()。 查看材料

苯丙酮尿症新生儿期筛查试验为()。

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第1题
(题共用备选答案)A.尿三氯化铁试验B.尿蝶呤分析C.染色体分析D.血清铜蓝蛋白测定E.Guthrie试验

(题共用备选答案)

A.尿三氯化铁试验

B.尿蝶呤分析

C.染色体分析

D.血清铜蓝蛋白测定

E.Guthrie试验

苯丙酮尿症新生儿期筛查试验是

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第2题
92~94 题共用备选答案: 第 92 题 苯丙酮尿症新生儿期筛查试验()。

92~94 题共用备选答案:

第 92 题 苯丙酮尿症新生儿期筛查试验()。

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第3题
新生儿期苯丙酮尿症的筛查,宜选用()

A.尿氨基酸分析

B.尿有机酸分析

C.血氨基酸分析

D.尿三氯化铁试验

E.Guthrie细菌生长抑素试验

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第4题
苯丙酮尿症新生儿期筛查试验A.尿三氯化铁试验 B.尿蝶呤分析 C.染色体分析 D.血清铜蓝蛋白测定 E.

苯丙酮尿症新生儿期筛查试验

A.尿三氯化铁试验

B.尿蝶呤分析

C.染色体分析

D.血清铜蓝蛋白测定

E.uthrie试验

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第5题
新生儿期苯丙酮尿症的筛查,宜选用A.Guthrie细菌生长抑素试验B.尿有机酸分析C.血氨基酸分析D.尿三

新生儿期苯丙酮尿症的筛查,宜选用

A.Guthrie细菌生长抑素试验

B.尿有机酸分析

C.血氨基酸分析

D.尿三氯化铁试验

E.尿氨基酸分析

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第6题
苯丙酮尿症较大儿童筛查试验为()。 查看材料

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第7题
苯丙酮尿症较大儿童筛查试验是 查看材料

苯丙酮尿症较大儿童筛查试验是

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第8题
为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括()。 A.21-三体综合征,先

为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括()。

A.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症

B.21-三体综合征,苯丙酮尿症

C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症

D.先天性甲状腺功能减低症

E.苯丙酮尿症

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第9题
为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征,苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症,糖

为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是

A、21-三体综合征,苯丙酮尿症

B、苯丙酮尿症,糖原累积病

C、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症

D、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征

E、21-三体综合征,糖原累积病

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第10题
可在新生儿期进行筛查的疾病是A.先天性甲状腺减低,苯丙酮尿症B.癫痫C.21-三体

可在新生儿期进行筛查的疾病是

A.先天性甲状腺减低,苯丙酮尿症

B.癫痫

C.21-三体综合征

D.粘多糖病

E.先天性巨结肠

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