下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是
A、凭医师处方在本医疗机构使用
B、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
C、可在市场上销售
D、无《医疗机构制剂许可证》不得配制
E、特殊情况下,可在指定医疗机构之间调剂使用
下列关于特殊药品的使用,错误的是
A.凭“麻醉药品专用卡”使用麻醉药品注射剂的病人,再次领药时需将空安瓿交回
B.第一类精神药品只限供县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用,不得在药店零售
C.第二类精神药品可由病人在社会定点药店自行判断购买
D.零售药店和个体诊所不得销售或制作麻黄碱单方制剂
E.医疗单位必须凭《麻醉药品购用印签卡》购买供医疗配方用小包装麻黄碱
A.上市销售药品的外包装中应附有说明
B.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
C.特殊管理药品、外用药品、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
D.直接接触药品包装的标签是内标签
B、血液制品和特殊药品、疫苗,不得在网络上销售
C、血液制品是指各种人血浆蛋白制品,包括人血白蛋白、人胎盘血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、肌注人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、免疫球蛋白(乙型肝炎、狂犬病、破伤风免疫球蛋白)、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、抗人淋巴细胞免疫球蛋白等
D、第一类疫苗是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗
下列说法错误的是
A.医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用
C.生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验
D.国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理
E.特殊管理的管理办法由国务院制定
下列说法错误的是()
A.医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用
C.生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验
D.国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理
E.特殊管理的管理办法由国务院制定
A.不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉,同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉
B.特殊医学用途配方食品按照药品管理
C.婴幼儿配方食品应当实施全过程质量控制,对婴幼儿配方食品实施重点抽验上市销售制度
D.与保健食品管理要求不同,特殊医学用途配方食品不得发布广告
A.凭“麻醉药品专用卡”使用麻醉药品注射剂的患者,再次
B.第一类精神药品只限供县以上卫生行政部门指定的医疗单
C.第二类精神药品可由患者在社会定点药店自行判断购买
D.零售药店和个体诊所不得销售或制作麻黄素单方制剂
普通商业企业允许销售的是
A.非处方药
B.处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
E.特殊管理药品