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[单选题]

《禁毒法》规定,国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()制度。

A.许可和查验

B.审批和检查

C.审批

D.以上答案都不正确

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第1题
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是()。 A.麻醉药品和第一类精神药品的
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是()。

A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象

B.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用

C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布

D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号,未取得药品批准文号的,不得生产麻醉药品和精神药品

E.国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组,由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价,并提出是否批准的建议

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第2题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件,说法错误的

A.符合药品管理法规定的药品经营企业的开办条件

B.符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件

C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

E.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

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第3题
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件是()。

A.以医疗、科学研究或者教学为目的

B.临床需要而市场上没有供应的

C.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

D.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规宗的行为

E.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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第4题
《禁毒法》中所称的毒品,是指鸦片、海洛因、吗啡、大麻、可卡因,以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的()

A.致幻药品

B.麻醉药品

C.精神药品

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第5题
关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是()。A.具有符合条例规定的麻醉

关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是()。

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

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第6题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业A.应当经省级药品

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业

A.应当经省级药品监督管理部门批准

B.应当在申请资格前,3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C.只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

D.可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品以便满足边远地区的需求

E.应当将麻醉药品和第一类精神药品快递至医疗机构

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第8题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当。A.经国家药品监督

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当。

A.经国家药品监督管理局批准

B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求

C.经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品

D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药

E.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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第9题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业A、应当经国家药品

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业

A、应当经国家药品监督管理局批准

B、可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求

C、应当经所在地卫生行政部门批准,向本省内销售第一类精神药品

D、可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药

E、应当在申请定资格前,2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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第10题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业A.应当经国家药品

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业

A.应当经国家药品监督管理局批准

B.可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求

C.应当经所在地卫生行政部门批准。向本省内销售第一类精神药品

D.可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药

E.应当在申请认定资格前,2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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第11题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当A、经国家药品

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当

A、经国家药品监督管理部门批准

B、申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C、经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品

D、向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药

E、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求

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