非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是()
A.自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B.自药品临床研究申请通过之日起
C.自药品生产申请通过之日起
D.自药品上市之日起
E.自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是
A.自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B.自药品临床研究申请通过之日起
C.自药品生产申请通过之日起
D.自药品上市之日起
E.自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是()。
A.自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B.自药品临床研究申请通过之日起
C.自药品生产申请通过之日起
D.自药品上市之日起
E.自药品监督管理部门核发《非处方药品审核登记证书》之日起
临床研究时间超过(),申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理局和省级药监局提交临床研究进展报告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年