题目内容
（请给出正确答案）
B．使用外购药品时，由责任护士负责给药，并做好记录
C．外购药品由患者自行保管，按药品说明书规定的储存条件储存，否则不予使用。若需由病房护士保管患者外购药品时，则应在《青大附院自备（外购）药品使用责任书》中详细记录自备药品的名称、规格、数量、效期等
D．医务人员不得保管与使用标志不清晰的、过期的、变质的药品
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更多“外购药品使用前，如何正确管理（）”相关的问题
发布前审查管理，处方药只能在专业媒体上发布的是()
A．药品注册管理
B．药品的生产、流通和使用管理
C．药品广告管理
D．药品的价格管理
E．药品的监督查处
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为包括
A.药品生产企业外购中药饮片半成品
B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片
C.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片
D.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片
E.医疗机构从中药材市场采购中药饮片调剂使用
药物临床前安全性评价研究必须执行 ()
A．《药品生产质量管理规范》(GMP)
B．《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
C．《药品临床试验管理规范》(GCP)
D．《药品经营质量管理规范》(GSP)
E．《药品使用质量管理规范》(GUP)
为实施“有效管理和使用效期药品”，以下工作程序中最有效的是 （）
A.近期先用
B.货位卡注明效期与数量
C.发药时先取效期较早的药品
D.药品到效期前2个月向科主任提出报告
E.每购进新货，立即按效期先后调整位置
关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
C.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定爺材产地
D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
E.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售
下列说法错误的是
A．药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
B．药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C．药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者
D．药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名
E．药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、贮藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用
下列说法错误的是()
A．医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B．已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用
C．生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验
D．国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理
E．特殊管理的管理办法由国务院制定
下列说法错误的是
A．医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B．已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用
C．生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验
D．国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理
E．特殊管理的管理办法由国务院制定
不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是（）。
A.第一类精神药品
B.第二类精神药品
C.医疗用毒性药品
D.抗生素
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》
B.医疗机构可以从中药材市场采购中 药饮片调剂使用
C.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》
D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
A．药品注册管理
B．药事组织许可证管理
C．药品广告管理
D．药品的价格管理
E．药品的监督查处
发布前审查管理，处方药只能在专业媒体上发布
