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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

按照我国有关法规的规定,严格管理的药品是

A.精神药品

B.放射性药品

C.麻醉药品

D.易制毒化学物质药品

E.医疗用毒性药品

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第1题
废弃的麻醉、精神、()、()等药品及其相关废物的分类与处置,按照国家其他有关()、()、()和规定执行

A.放射性

B.毒性

C.法律

D.法规

E.标准

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第2题
废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关废物的济类与处置,按照国家其他有关法律、法规、标准和规定执行。()

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第3题
按照我国《档案法》和有关法规的规定,我国现存档案可分为已开放档案和未开放档案。()
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第4题
按照《立法法》和有关立法规定,我国的消防立法包括()。

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.规章

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第5题
以下关于药品零售企业管理的说法正确的是

A.处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定

B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员

C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验

D.必须按照GSP经营药品

E.必须建立进货检查验收制度,制定和执行药品保管制度,出入库检查制度

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第6题
以下关于药品零售企业管理的说法正确的是()。

A.处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定

B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员

C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验

D.必须按照GSP经营药品

E.必须建立进货检查验收制度,制定和执行药品保管制度,出入库检查制度

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第7题
麻醉、一类精神药品管理,按照规定严格管理,专人负责,班班交接,加锁保管,并建立药品登记。()
麻醉、一类精神药品管理,按照规定严格管理,专人负责,班班交接,加锁保管,并建立药品登记。()

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第8题
按照《关于进出口危险化学品及其包装检验监管有关问题的公告》(国家质检总局2012年第30号公告)规定,进口危险化学品及其包装按照()要求实施检验监管。

A.我国国家技术规范的强制性要求

B.国际公约、国际规则、条约、协议、议定书、备忘录等

C.国家质检总局指定的技术规范、标准

D.对方国家或者地区技术法规、标准

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第9题
以下关于处方开具和调配的说法正确的有()。

A.医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方

B.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则

C.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当注意保护患者的隐私权

D.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定

E.处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用

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第10题
负责按照天津大学《药品注册管理办法》及有关法规,对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是()。

A.中国药品生物制品检定所

B.药典委员会

C.药品评价中心

D.药品审评中心

E.药品认证管理中心

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