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更多“为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂的是A、氯霉素 B、头孢…”相关的问题
A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)
B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂
C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活
D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用
E.克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
A.由细菌质粒和染色体编码产生
B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活
C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制
D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂
E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
β-内酰胺类抗生素作用机制是()
A抑制转肽酶,阻止细胞壁的合成
B为二氢叶酸合成酶抑制剂
C抑制环氧化酶,使前列腺素减少
D干扰细菌的生长繁殖而抗菌
Eβ-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞的形成
关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是
A、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂
B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C、亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D、氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药
克拉维酸为
A.青霉素类
B.头孢菌素类
C.碳青霉烯类
D.单环Β－内酰胺类
E.Β－内酰胺酶抑制剂
氨曲南为
A.青霉素类
B.头孢菌素类
C.碳青霉烯类
D.单环Β－内酰胺类
E.Β－内酰胺酶抑制剂
