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A.速率常数
B.半衰期
C.有效期
D.表观分布容积
E.清除率
＜1＞ .药物在体内的量降低一半所需要的时间
A B C D E
＜2＞ .体内药量与血药浓度间相互关系的比例常数
A B C D E
＜3＞ .单位时间从体内消除的含药血浆体积
A B C D E
＜4＞ .描述药物在体内的吸收.分布.代谢和排泄的速度与浓度的关系
A B C D E
药物动力学的重要参数是
A．吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表观分布容积和半衰期
B．吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数和生物利用度
C．吸收速率常数、消除速率常数、表观分布容积和生物利用度
D．吸收速率常数、消除速率常数、生物半衰期和血药浓度
E．消除速率常数、吸收分数、生物半衰期和血药浓度
决定药物半衰期长短的是
A．生物利用度
B．血浆蛋白结合率
C．消除速率常数
D．剂量
E．吸收速度
描述药物在体内的吸收.分布.代谢和排泄的速度与浓度的关系
A.速率常数
B.半衰期
C.有效期
D.表观分布容积
E.清除率
某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）。
A．表观分布容积大
B．半衰期长
C．吸收速率常数K 大
D．表观分布容积小
E．半衰期短
某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）。
A．表观分布容积大
B．半衰期长
C．吸收速率常数Kα大
D．表观分布容积小
E．半衰期短
某药物对组织亲和力很高，因此该药物
A．表观分布容积大
B．表观分布容积小
C．半衰期长
D．半衰期短
E．吸收速率常数Ka大
常用的药动学参数不包括：
A．吸收速率常数
B．生物半衰期
C．表观分布容积
D．血浆蛋白结合率
E．药物的等电点
表示药物进入体循环的速率和量的药动学参数是
A．首过效应
B．吸收速率常数
C．表观分布容积
D．生物半衰期
E．生物利用度
关于药动学参数，下列说法错误的是（）。
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C．吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
D．表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E．生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
吸收速率常数可以表示
A．药物在体内吸收的程度
B．药物在体内吸收的速度
C．药物在体内消除的快慢
D．药物在体内分布的程度
E．药物在体内蓄积的程度
