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A.限期使用的产品，应当标明有效期限
B.禁忌证、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容
C.医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释
D.产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法
E.产品生产日期或者批(编)号
A.产品名称、型号、规格，产品标准编号，产品的性能、主要结构、适用范围
B.生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位
C.《医疗器械生产企业许可证》编号（第一类医疗器械除外）、医疗器械注册证书编号
D.禁忌证、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容
E.安装和使用说明或者图示，产品维护和保养方法，限期使用的产品，应当标明有效期限
A.产品名称、型号、规格
B.经营企业的名称、住所、经营地址、联系方式及经营许可证编号或者经营备案凭证编号
C.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
D.经营日期，使用期限或者失效日期
A.产品注册号
B.产品名称、生产者名称、地址、邮政编码和联系电话
C.执行的产品标准
D.安装和使用说明或图示
E.产品的主要结构、性能、规格、产品用途、适用范围
A.能够涵盖该产品安全有效基本信息
B.产品名称、型号、规格、标准编号
C.《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号
D.产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项
E.产品维护和保养方法等
A.能够涵盖该产_品安全有效基本信息
B.产品名称、型号、规格、标准编号
C.《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号
D.产品的性能、芒要结构、适用范围、禁忌证、注意事项
E.产品维护和保养方法等
