药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()。
A.药物的作用强度
B.药物是否具有亲和力
C.药物的剂量大小
D.药物的脂溶性
E.药物是否具有内在活性
药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()。
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂溶性
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
A.药物的作用强度
B.药物是否具有亲和力
C.药物的剂量大小
D.药物的脂溶性
E.药物是否具有内在活性
药物与特异性受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,这取决于
A.药物的作用强度
B.药物剂量的大小
C.药物的油/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
A.与激动药的作用靶点可能不同
B.可使激动药量效曲线右移
C.不影响激动药的量效曲线的最大效应
D.与受体结合后可使效应器反应性改变
E.能与受体发生不可逆的结合
A.受体是首先与药物直接反应的化学基团
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应
C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制
D.受体与激动药及拮抗药都能结合
E.经常处于代谢转换状态
药物与受体结合,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于()。
A.药物的内在活性
B.药物对受体的亲和力
C.药物的剂量
D.药物的油/水分配系数
E.药物作用的强度