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违反《药品管理法》和《实施条例》的规定有以下行为须从重处罚的是
A．对查封、扣押药物进行严密保护的
B．生产没有国家药品标准的中药饮片
C．药品生产企业变更许可事项而未办理变更登记手续的
D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E．药品经营企业变更许可事项而未办理变更登记手续的
从事母婴保健工作的人员，违反母婴保健法的规定有下列行为，情节严重的，依法取消执业资格
A．胎儿性别鉴定的
B．实施终止妊娠手术的
C．产前检查的
D．医学技术鉴定的
E．婚前医学检查的
A.医疗器械商品名称中不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语，不得违反其他法律、法规的规定
B.同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写，并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的两倍
C.医疗器械的产品名称应当符合国家相应的标准和规定
D.医疗器械有商品名称的，可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称，但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致
E.医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与医疗器械注册证书中的产品名称一致
在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定（）
A．含有在消化液中难溶的药物
B．与其他成分容易发生相互作用的药物
C．久贮后溶解度降低的药物
D．小剂量的药物
E．剂量小、药效强、副作用大的药物
A.有目的的调节人的生理功能的物质
B.用于预防治疗、诊断人的疾病的物质
C.使用对象是人和动物的物质
D.有明确适应症或功能主治的物质
E.规定有明确用法用量的物质
A.新药临床试验：120日内完成
B.可以实行快速审批的品种：100日内完成
C.新药生产：120日内完成
D.已有国家标准药品的申请：80日内完成
E.需要进行技术审评的补充申请：40日内完成
A.新药临床试验：120日内完成
B.可以实行快速审批的品种：100日内完成
C.新药生产：120日内完成
D.已有国家标准药品的申请：80日内完成
E.需要进行技术审评的补充中请：40日内完成
A.含有在消化液中难溶的药物
B.与其他成分容易发生相互作用的药物
C.久贮后溶解度降低的药物
D.小剂量的药物
E.剂量小，药效强，副作用大的药物
A.不得将国有药品经营企业承包或部分承包给个人
B.不得转让和出租其证照
C.不得异地使用证照
D.证照登记内容有变更应办理变更或换发手续
E.药品经营企业内的柜台不得出租招商
