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更多“毒性药品生产、配制时，必须A．严防与其他药品混杂B．每次配料…”相关的问题
A.严防与其他药品混杂
B.每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数
C.所用容器和工具要清洁卫生
D.标示量要准确无误
E.包装容器要有毒药标志
A.每次配料，必双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数
B.所用容器和工具要清洁卫生
C.标示量要准确无误
D.包装容器要有毒药标志
E.严防与其他药品混杂
A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度，严防混药，配料要双人以上复核，并详细记录相关内容
B.遵循生产环节的相关管理制度
C.由药学专业人员从数量、配料、投料等监督下进行
D.在生产各环节坚持双人核对
E.生产的相关记录应详细、清楚
A.必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B. 应建立严格的管理制度
C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂
D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误
E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数
A.必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B.应建立严格的管理制度
C.严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂
D.每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误
E.应详细记录每次生产所用原料和成品数
关于毒性药品的管理，错误的是
A．毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B．生产企业按批准的计划生产
C．由医药专业人员负责配制和质量检验
D．每次配料必须2人复核
E．生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是
A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D、每次配料必须由2人以上复核
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.生产记录，保存5年备査
E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B、生产企业应按批准的生产计划生产
C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
D、每次配料必须2人以上复核
E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
