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[44—46]
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理部门
C．省级卫生行政部门
D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门
E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
44．食品药品监督管理机构的哪一级以下由’地方政府分级管理
[41—44]
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家中医药管理局
D．国家发展和改革委员会
E．工商行政管理部门
41．制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范的是
44～45 共用以下备选答案。
A．国家药典委员会
B．国家食品药品监督管理局
C．国家卫生部
D．药物政策与基本药物制度司
E．药品价格评审中心
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定
第 44 题 非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.各级卫生主管部门
C.省级(食品)药品监督管理局
D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
E.国家()主管本行政区域内的药品不良反应监测工作。
A．5 39 46
B．5 46 39
C．10 45 39
D．10 46 39
E．5 40 35
A.已被撤销批准证明文件的药品
B.对已确认发生严重不良反应的药品
C.发现不良反应的药品
D.发现新的不良反应的药品
E.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()国家食品药品监督管理局应当撤销该药品批准证明文件，并予以公报。
药品生产工艺由
A．国家食品药品监督管理局批准
B．省级食品药品监督管理局批准
C．市级食品药品监督管理局批准
D．省级以上食品药品监督管理局批准
E．市级以上食品药品监督管理局批准
核发医疗机构制剂批准文号的是
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局药品审评中心
C．国家食品药品监督管理局药品评价中心
D．省级食品药品监督管理局
E．省级食品药品监督管理局药品审评中心
具体负责药品注册管理的业务部门是()
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局注册司
C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D．国家药典委员会
E．中国药品生物制品检定所
我国法定的药品注册管理机构是()
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局注册司
C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D．国家药典委员会
E．中国药品生物制品检定所
