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A.最小抑菌浓度(MIC)
B.最小杀菌浓度(MBC)
C.24小时曲线下面积(AUC0-24)
D.抗生素后效应(PAE)
E.联合药敏指数(FIC)
药物动力学研究的内容包括（）。
A．建立药物动力学模型并探讨药物动力学参数与药效问关系
B．探讨药物结构与药物动力学规律的关系，开发新药
C．探讨药物剂型因素与给药途径的规律关系，开发新型给药系统
D．以药物动力学观点和方法进行药物质量的评价
E．应用药物动力学方法进行临床药物治疗方案的制定
A.速率常数是描述药物转运速度的重要动力学参数
B.生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间
C.表观分布容积的大小反映了药物的分布特性
D.一般水溶性药物表观分布容积较大
E.体内总清除率指从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物
A.为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀灭感染灶病原菌，应根据药代动力学和药效学相结合的原则给药
B.青霉素类、头孢菌素类和其他β 内酰胺类、红霉素、克林霉素等消除半衰期短者，应一日多次给药。
C.氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一次(重症感染者例外)
D.头孢曲松消除半衰期长者可以一日给药一次
E.头孢曲松、头孢哌酮等消除半衰期长者可以一日给药一次
A、速度法的集尿时间比总量减量法短
B、总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确
C、丢失一两份尿样对速度法无影响
D、总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确
E、总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和ke。
A.至少有一部分药物从肾排泄而消除
B.须采用中间时间t中来计算
C.必须收集全部尿量(7个半衰期，不得有损失)
D.误差因素比较敏感，试验数据波动大
E.所需时间比“亏量法”短
A.舌下口腔黏膜有丰富的毛细血管可吸收药物
B.舌下用药可避免胃肠刺激及吸收不全和首过消除作用
C.舌下用药生效快，一般2~5分钟即可发挥作用
D.紧急情况下可嚼碎吞服，加速药效
