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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

工程项目经有关部门验收盘点移交后,按有关规定计算和确定工程建设的实际成本和建设成果的总结性文件是()。

A.设计概算

B.施工图预算

C.施工预算

D.竣工决算

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第1题
银行间市场参与人员通过欺诈性的行为获取不正当利益,经调查核实后,交易商协会可进行的处罚包括()

A.视情节轻重给予警告、严重警告或公开谴责处分

B.可并处责令改正、责令致歉;情节严重的,给予暂停相关业务、暂停会员权利、取消会员资格或认定不适当人选处分

C.建议给予有关责任人员市场永久禁入处分

D.涉嫌违反相关法律法规的,移交有关部门进一步处理

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第2题
锅炉、压力容器的安装、改造与维修竣工后,施工单位应当在验收后()日内将有关技术资料移交使用单位。

A.10

B.20

C.30

D.60

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第3题
普通商业企业零售药品的有关管理正确的是()。

A.在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区,普通商业企业经有关部门批准,获得乙类非处方药准销标志,可以销售乙类非处方药

B.不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式、暂不允许采用网上销售方式销售药品

C.应设立专门的乙类非处方药货架或专柜,按法律要求摆放药品

D.必须从合法的药品生产、批发企业采购乙类非处方药,连锁分店必须由连锁总部统一从合法渠道采购、配送药品,分店不得独自采购

E.普通连锁超市连锁总部必须具备与所经营药品和经营规模相适应的仓储条件,并配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员负责药品质量验收和质量管理工作

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第4题
违反投资项目管理、工程(含信息化)项目建设相关规定,不履行或不正确履行职责,管辖范围内发生重大违规违纪或者违法问题、造成重大损失或产生恶劣影响的,有下列情形之一,应当予以问责:()

A.超越权限审批投资项目,或者拆分项目擅自进行项目投资的

B.违背项目批复文件要求,擅自增加项目内容、改变项目方案、提高建设标准的;项目施工金额超批复金额,而未按规定履行批准程序的

C.虚报工程项目及工程量的、虚列项目费用的

D.未按规定进行现场签证或签证不及时的

E.项目竣工验收时内外勾结、弄虚作假,不按合同要求验收,伪造虚假验收手续或出具虚假验收报告的;工程决算不按规定送交有关部门审核的

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第5题
(111~115题共用备选答案)

A.应当在变更之日起30天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案

B.在变更前30天,向原审批机关申请变更登记,原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定

C.应当自发生变化之日起30天内报所在地省药品监督管理部门备案

D.应当在有关部门核准变更后30天内,向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记,原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续

E.应当重新提交材料,经省药品监督管理部门验收合格后,办理《医疗机构制剂许可证》变更登记医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》制剂室负责人的()。

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第6题
A.应当在变更之日起30日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案B.

A.应当在变更之日起30日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案

B.在变更前30日,向原审批机关申请变更登记,原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定

C.应当自发生变化之日起30日内报所在地省药品监督管理部门备案

D.应当在有关部门核准变更后30日内,向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记,原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续

E.应当重新提交材料,经省药品监督管理部门验收合格后,办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》制剂室负责人的()。

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第7题
医疗机构变更登记事项的()A.应当在变更之日起30日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在

医疗机构变更登记事项的()

A.应当在变更之日起30日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案

B.在变更前30日,向原审批机关申请变更登记,原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定

C.应当自发生变化之日起30日内报所在地省药品监督管理部门备案

D.应当在有关部门核准变更后30日内,向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记,原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续

E.应当重新提交材料,经省级药品监督管理部门验收合格后,办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

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第8题
医疗机构变更法定代表人的()。A.应当在变更之日起30天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所

医疗机构变更法定代表人的()。

A.应当在变更之日起30天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案

B.在变更前30天,向原审批机关申请变更登记,原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定

C.应当自发生变化之日起30天内报所在地省药品监督管理部门备案

D.应当在有关部门核准变更后30天内,向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记,原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续

E.应当重新提交材料,经省药品监督管理部门验收合格后,办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

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第9题
医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》制剂室负责人的()。A.应当在变更之日起30天内将变更人员简历及

医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》制剂室负责人的()。

A.应当在变更之日起30天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案

B.在变更前30天,向原审批机关申请变更登记,原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定

C.应当自发生变化之日起30天内报所在地省药品监督管理部门备案

D.应当在有关部门核准变更后30天内,向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记,原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续

E.应当重新提交材料,经省药品监督管理部门验收合格后,办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

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第10题
医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的()A.应当在变更之日起30日内将变更人员简历及学历

医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的()

A.应当在变更之日起30日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案

B.在变更前30日,向原审批机关申请变更登记,原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定

C.应当自发生变化之日起30日内报所在地省药品监督管理部门备案

D.应当在有关部门核准变更后30日内,向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记,原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续

E.应当重新提交材料,经省级药品监督管理部门验收合格后,办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

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