首页 > 高级卫生专业技术资格> 临床医学类(高级)
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据农业转基因生物安全评价管理方法的规定,受体生物和转基因生物分为四个等级:I、II、III和IV,其分别表示()。

A.高度危险,中度危险,低度危险,尚不存在危险

B.没有危险,尚不存在危险,低度危险,高度危险

C.尚不存在危险,低度危险,中度危险,高度危险

D.绝对无危险,低度危险,中度危险,高度危险

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第1题
我国转基因产品的管理法律法规及规章有:()。

A.《农业转基因生物安全管理条例》

B.《农业转基因生物安全评价管理办法》

C.《农业转基因生物进口安全管理办法》

D.《进出境转基因产品检验检疫管理方法》

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第2题
《农业转基因生物安全管理条例》及配套规章的颁布实施,标志着我国对农业转基因生物的研究、试验、生产、加工、经营和进出口实施全面的管理。()
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第3题
货主或者其代理人在办理进境报关手续时,申报为转基因产品的,应当提供主管部门签发的《农业转基因生物安全证书》或者相关批准文件。()
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第4题
我国对进出境转基因产品管理实施:()。

A.对进境转基因产品实行申报制度

B.对于实施标识管理的进境转基因产品,海关将对标识进行核查

C.对列入农业转基因生物标识目录的进境转基因产品,实施符合性检测或抽查检测;对标识目录以外的进境产品实施抽查检测

D.对出境产品,根据输入国家或地区官方发布的转基因产品进境要求进行抽样和转基因项目检测

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第5题
第一批实施标识管理的农业转基因生物目录中的食用植物油不包括()。

A.大豆油

B.玉米油

C.花生油

D.油菜籽油

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第6题
植物源性饲料安全风险因素包括:()。

A.植物有害生物

B.生物毒素

C.农药残留

D.转基因

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第7题
根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用()。

A.鉴别,检查,质量测定

B. 生物利用度

C. 物理性质

D. 药理作用

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第8题
回答题:根据《药品注册管理办法》 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全

回答题:

根据《药品注册管理办法》

初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是 查看材料

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第9题
根据《病原微生物实验室生物安全条例》规定,采集病原微生物样本应具备必要的条件,下列各项中《条例》没有规定的是

A、必须是设区的市级以上有关部门所属单位设立的实验室

B、应有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备

C、应具有掌握相关知识和操作技能的工作人员

D、应具有有效地防止病原微生物扩散和感染的措施

E、应具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段

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第10题
根据《药品注册管理办法》,初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第11题
初步的临床药理学及人体安全}生评价实验A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E

初步的临床药理学及人体安全}生评价实验

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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