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根据下列条件，回答 64～67 题：
国家对医疗器械产品实行分类管理，根据分类的划分原则
A．第一类
B．第二类
C．第三类
D．药品
E．保健品
第 64 题 一次性使用无菌注射器属于 （）。
下列选项中属于假药的是
A．更改有效期的
B．不注明生产批号的
C．擅自添加防腐剂的
D．所标明的适应证超出规定范围的
E．药品所含成分的含量不符合国家药品标准的
根据下列选项，回答 101～102 题：A．药品名称
B．规格
C．产品批号
D．有效期
E．执行标准
根据《药品说明书和标签管理规定》
第101题：药品内标签的内容不包括（）。
A.企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据，并有质量管理机构人员参加
B.批发企业质量体系包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备
C.企业应对质量不合格药品进行控制性管理
D.处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售
E.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
