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下列人员中，允许其在医疗机构从事诊疗技术规范规定的护理活动是
A.护理学本科毕业未取得护士执业证书的护士
B.护士执业注册有效期满未延续注册的护士
C.工作调动，执业证书未变更执业地点的护士
D.工作十年，因故吊销执业证书的护士
E.取得执业证书1年，后出国留学2年 再次返回原医院的护士
关于生物安全柜说法中正确的是
A．生物安全柜无须消毒、清洗
B．移动生物安全柜后不需要验证其可靠性
C．生物安全柜的工作区通常为正压
D．生物安全柜的工作区通常为负压
E．消毒、清洗生物安全柜时，洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中污染
关于生物安全柜的说法中，正确的是
A．生物安全柜无须消毒、清洗
B．移动生物安全柜后不需要验证其可靠性
C．生物安全柜的工作区通常为正压
D．生物安全柜的工作区通常为负压
E．消毒、清洗生物安全柜时，洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中污染
A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用;按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取;印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁;标签和说明书印刷、发放、使用前需企业质量管理部门校对无误
B.GMP是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序;企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历
C.药品生产企业产品生产管理文件包括生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程、批生产记录;质量管理文件包括药品的申请和审批文件，物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程，产品质量稳定性考察，批检验记录;物料储存一般不超过1年;药品生产企业的批生产记录、销售记录应保存至药品有效期后1年，或不少于3年
D.药品生产企业建立各类记录;每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录，纳入批生产记录;批生产记录在填写过程中允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认.在更改处签名
E.避孕药品的生产厂房应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统;生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统;生产用菌毒种与非生产用菌毒种、人血液制品、预防制品等的，强毒微生物及芽孢菌制品的区域与相邻区域应保持相对负压，并有独立的空气净化系统
必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备，并且产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是
A．青霉素类
B．中药注射剂
C．大容量注射液
D．高活性化学药品
规范行医，严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范是对以下哪类人员提出的行为规范的要求
A.医师
B.医疗机构管理人员
C.护士
D.医技人员
E.药学技术人员
A、法律允许的行为
B、医师执业规定所允许的行为
C、只要不发生差错，法律即允许
D、超出执业范围的违法行为
E、只要患者自愿，就是法律允许的行为
A．只要不发生差错，法律即允许
B．医师执业规定所允许的行为
C．法律允许的行为
D．超出执业范围的违法行为
E．只要是患者自愿，就是法律允许的行为
A．法律允许的行为
B．医师执业规定所允许的行为
C．只要不发生差错，法律即允许
D．超出执业范围的违法行为
E．只要是患者自愿。就是法律允许的行为
A．医师执业规定所允许的行为
B．法律允许的行为
C．只要不发生差错，法律即允许
D．超出执业范围的违法行为
E．只要是患者自愿，就是法律允许的行为
