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更多“国家药品监督管理局负责对药品的（）。 A．研究、生产、流通、…”相关的问题
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是
A．国家卫生部
B．国家药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测机构
D．省级药品监督管理部门
E．国家卫生部会同国家药品监督管理局
国家药品监督管理局负责对
A、处以警告或者并处罚款
B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处
C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督
D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为
E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
《药品生产质量管理规范》规定负责对药品GMP检查员培训，考核和聘任的部门是
A．国家中医药管理局
B．国家药品监督管理局
C．省级药品监督管理局
D．国家经济贸易委员会
E．卫生部
国家药品监督管理局负责对药品的（）。
A．研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
B．研究、流通进行行政监督和技术监督
C．研究、流通、生产、使用进行技术监督
D．研究、生产、流通、使用进行行政监督
E．生产、使用进行行政监督和技术监督
负责对新药申报中有关技术复核的部门是
A、省级药检所
B、药典委员会
C、国家药品监督管理局
D、国家中医药管理局
E、中国药品生物制品检定所
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
国家药品监督管理局负责对药品的
A．研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
B．研究、流通进行行政监督和技术监督
C．研究、流通、生产、使用进行技术监督
D．研究、生产、流通、使用进行行政监督
E．生产、使用进行行政监督和技术监督
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局
A.对取得《药品GMP证书》的企业进行抽查
B.对取得《药品GMP证书》企业的监督检查工作
C.对药品GMP检查员的培训、考核和聘任
D.全国药品GMP认证的具体工作
E.国际药品贸易中药品GMP互认工作
