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A.销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
B.调配处方必须经过核对
C.除非医生签字，否则拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方
D.不得擅自更改或代用处方所列药品
E.销售中药材，必须标明产地
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改、代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方，了解患者病情，经购买者同意，可以调配
D.销售近效期药品应告知顾客药品有效期
A．质量管理人员方可负责药品拆零销售
B．药晶拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C．药品拆零销售应交代用法用量，必须向购买者提供药品说明书原件
D．处方审核、调配、枝对人员应在处方上签字或盖章，须按规定保存处方原件
A.应严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项
B. 销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售
C. 对处方所列药品不得擅自更改或代用
D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售
E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
A.药品经营企业不得经营含兴奋剂药品
B.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素，处方应当保存3年备查
C.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
D.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
A.要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。
B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。
C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。
D.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。
E.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。
A.药品经营企业销售药品必须准确无误;正确说明用法用量和注意事项
B.调配处方经核对，不得擅自更改或代用
C.对有配伍禁忌和超剂量处方，应当拒绝调配。
D.中药材必须标明产地
E.药品入库和出库必须执行检查制度
A.医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品
B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品
C.罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售
D.麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售
A.执业药师或药师对处方不得擅自更改或代用
B.执业药师或药师对超剂量的处方，更改剂量后可调配、销售
C.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用
D.执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品
E.执业药师或药师对有配伍禁忌的处方经处方医师更正或重新签字，可调配、销售
