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[判断题]

危险化学品的经营单位必须按规定领取营业执照,方可从事危险化学品的经营。()

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第1题
关于麻醉药品的供应,下列叙述正确的是

A.医疗单位购置麻醉药品必须办理“麻醉药品购用印鉴卡”

B.医疗单位购置麻醉药品必须填写“麻醉药品申请单”

C.购用数量需按卫生部规定的每季购用限量

D.购用品种必须按卫生部规定的品种

E.麻醉药品管理范围内的各种制剂必须向麻醉药品经营单位购用

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第2题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()A.《药品生产许可证》、《营业执

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()

A.《药品生产许可证》、《营业执照》

B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

D.《药品生产许可证》、《制剂许可证》

E.《药品经营许可证》、《营业执照》

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第3题
关于非处方药专有标识的说法正确的是()A.国家药品监督管理局负责制定、公布非处方药专有标识及其
关于非处方药专有标识的说法正确的是()

A.国家药品监督管理局负责制定、公布非处方药专有标识及其管理规定

B.非处方药药品自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起12个月后,其药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识,否则非处方药药品一律不准出厂

C.经营非处方药的企业自2000年1月1日起可以使用非处方药专有标识,但必须按国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用

D.非处方药专有标识图案分为红色和绿色,红色用于甲类非处方药,绿色用于乙类非处方药和用作指南性标志

E.使用非处方药专有标识时,药品的使用说明书和大包装可以单色印刷,非处方药专有标识的下方必须标示“甲类”或“乙类”字样;标签和其他包装必须按规定色标要求印刷

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第4题
由负有监督管理职责的行政主管部门给予警告,责令限期改正,处1万元以上5万元以下的罚款;对违反规定生产、经营、购买的易制毒化学品可以予以没收;逾期不改正的,责令限期停产停业整顿;逾期整顿不合格的,吊销相应的许可证的情形有()。

A.易制毒化学品生产、经营、购买、运输或者进口、出口单位未按规定建立安全管理制度的

B.将许可证或者备案证明转借他人使用的

C.超出许可的品种、数量生产、经营、购买易制毒化学品的

D.生产、经营、购买单位不记录或者不如实记录交易情况、不按规定保存交易记录或者不如实、不及时向公安机关和有关行政主管部门备案销售情况的

E.易制毒化学品丢失、被盗、被抢后未及时报告,造成严重后果的

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第5题
监督管理职责的行政主管部门对违反《易制毒化学品管理条例》规定,生产、经营、购买单位不记录或者不如实记录交易情况、不按规定保存交易记录或者不如实、不及时向公安机关和有关行政主管部门备案销售情况的处理措施有()

A.给予警告,责令限期改正

B.处1万元以上5万元以下的罚款

C.对违反规定生产、经营、购买的易制毒化学品可以予以没收

D.逾期不改正的,责令限期停产停业整顿

E.逾期整顿不合格的,吊销相应的许可证

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第6题
药品经营企业必须A.取得《药品经营许可证》B.取得《药品经营合格证》C.取得《制剂许可证》D.取得营业执

药品经营企业必须

A.取得《药品经营许可证》

B.取得《药品经营合格证》

C.取得《制剂许可证》

D.取得营业执照

E.遵守《药品管理法》

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第7题
药品批发企业的行为规则包括

A.必须按GSP组织经营

B.建立并执行进货检查验收制度

C.必须有真实完整的购进记录

D.必须制定和执行药品保管制度

E.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

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第8题
药品批发企业的行为规则包括()

A.必须按GSP组织经营

B.建立并执行进货检查验收制度

C.必须有真实完整的购进记录

D.必须制定和执行药品保管制度

E.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

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第9题
医疗机构制剂室必须取得A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.制剂许可证D.药品生产合格证E.营业执

医疗机构制剂室必须取得

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.制剂许可证

D.药品生产合格证

E.营业执照

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第10题
进入一般生产区的物料必须按规定()。

A.净化

B.清洁

C.消毒

D.擦拭

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第11题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执

药品批发企业对首营企业的审核内容不包括

A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B、营业执照及其年检证明复印件

C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D、所有药品生产或者进口批准证明文

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