A.氨基糖苷类抗生素和β-内酰胺类抗生素合用时应分瓶溶解分瓶输注
B.青霉素类抗生素应用前溶解配制以保证疗效和减少不良反应的发生
C.青霉素类和头孢菌素类最好采用注射用水或5%的葡萄糖注射液作溶媒
D.红霉素不宜选用氯化钠注射液溶解
E.两性霉素B不能溶于葡萄糖注射液中
A.口服青霉素类可能发生消化道反应,饭后服可减轻
B.小剂量青霉素及半合成青霉素均可能发生肝毒性/神经毒性反应,应停药改用其他抗生素
C.口服或注射制剂均可能发生白细胞减少,轻者停药即可恢复
D.青霉素,如氨苄青霉素、阿莫西林等均可能发生伪膜性肠炎,应停药并给予对症处理
A.青霉素G是β内酰胺类抗生素,主要杀灭革兰阳性细菌
B.庆大霉素是氨基糖类抗生素,主要抑制革兰阴性菌
C.第一代头孢菌素主要杀灭革兰阴性杆菌
D.氯霉素主要毒性反应是耳聋
下列关于氨基糖苷类抗生素的不良反应中,不正确的是
A.耳毒性
B.过敏反应
C.胃肠道反应
D.肾毒性
E.神经肌肉阻断作用
A.高龄患者在发生感染时应尽量选择级别比较高的抗生素,以便迅速控制感染
B.高龄患者在应用主要经肾脏排泄的抗菌药物时不需要减少给药剂量
C.高龄患者在使用青霉素类和头孢菌素类抗生素时,应用正常治疗量的2/3~1/2
D.小儿患者感染后应首选氨基糖苷类抗生素
E.喹诺酮类抗生素不良反应比较小,可以应用于儿童
A.肺炎球菌肺炎首选青霉素G治疗,体温正常3天后停药
B.金黄色葡萄球菌肺炎可选用青霉素及I代头孢霉素
C.克雷伯杆菌肺炎首选大环内酯类抗生素治疗至体温正常,咳痰基本消失即可停药
D.疗程肺炎的抗菌药物疗程至少Sd
E.肺炎的抗菌药物治疗应尽早进行,一旦怀疑为肺炎即马上给予首剂抗菌药物。
抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。
下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物
B、氨基糖苷类抗菌药物
C、大环内酯类抗菌药物
D、四环素类抗菌药物
E、磺胺类抗菌药物
关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸
关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团,这类抗生素都成碱性,通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
B、此类抗生素含多个羟基,为极性化合物,水溶性较高,脂溶性较低,口服给药时吸收不足10%,须注射给药,无不良反应
C、其水溶液在pH 2~11范围内都很稳定
D、卡那霉素为广谱抗生素,分子中含有特定的羟基或氨基,是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效
关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素
B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等
C、红霉素水溶性较小,不能口服
D、罗红霉素口服吸收迅速,具有最佳的治疗指数,副作用小,抗菌作用比红霉素强6倍,在组织中分布广,特别在肺组织中的浓度比较高
E、阿奇霉素由于其碱性增大,具有独特的药动学性质,吸收后可被转运到感染部位,达到很高的组织浓度,一般可比细胞外浓度高300倍
关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素
B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素
C、结构修饰在6位羟基,主要有多西环素、美他环素、米诺环素
D、四环素类药物使牙齿变色,骨骼生长抑制
E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变
下列几种说法中,何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质()。
A.青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B.青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点
C.在青霉素类化合物的6a位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E.β-内酰胺酶抑制剂,通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性
下列哪项是大环内酯类抗生素的共同特点?()
A、血药浓度较高,组织中浓度相对较低
B、易透过血脑屏障
C、主要经胆汁排泄,进行肝肠循环
D、主要不良反应为过敏反应
E、在酸性环境中抗菌活性较强
下列说法正确的是()
A口服不吸收药物可以用于胃肠外感染的治疗
B使用氨基糖苷类抗生素是,应根据PK/PD 特点,等时分次给药
C所有青霉素类、头孢菌素类药物都对铜绿假单胞菌有抗菌作用
D治疗哺乳期妇女感染,应考虑抗菌药物在乳汁中的分泌可能对婴儿造成的影响