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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.卫生部D.省级卫生管理部门E.国务院药品监督管

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.卫生部

D.省级卫生管理部门

E.国务院药品监督管理部门商同卫生部

制定、调整、公布医疗器械分类目录

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第1题
核发药品广告批准文号的机关是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市(地)级药品监

核发药品广告批准文号的机关是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市(地)级药品监督管理部门

D.国务院工商行政管理部门

E.省级工商行政管理部门

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第2题
开办零售企业的审查批准部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监

开办零售企业的审查批准部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级以上药品监督管理部门

D.县以上药品监督管理部门

E.工商行政管理部门

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第3题
审批麻醉药品生产的部门是A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监

审批麻醉药品生产的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

E.县级药品监督管理机构

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第4题
审批从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业()。A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监

审批从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业()。

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省以上药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理部门

E.县以上药品监督管理部门

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第5题
医疗机构制剂的包装、标签、说明书应当符合何部门的管理规定A.省级药品监督管理部门 B.省级技术监

医疗机构制剂的包装、标签、说明书应当符合何部门的管理规定

A.省级药品监督管理部门

B.省级技术监督管理部门

C.省级卫生行政主管部门

D.国务院卫生行政部门

E.国务院药品监督管理部门

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第6题
批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是 A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监

批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.县级以上地方药品监督管理部门

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第7题
审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是()。A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监

审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是()。

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省级卫生主管部门

D.设区的市级人民政府卫生主管部门

E.设区的市级药品监督管理部门

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第8题
负责对麻醉药品流人非法渠道的行为进行查处的部门是()A.国务院药品监督管理部门 B.国务院药品监

负责对麻醉药品流人非法渠道的行为进行查处的部门是()

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门并会同国务院公安部门

C.国务院农业主管部门

D.市级卫生行政管理部门

E.省级药品监督管理部门

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第9题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,生产放射性药品的生产企业的GMP认证A.国务院质量技术监

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,生产放射性药品的生产企业的GMP认证

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责根据

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第10题
请根据以下内容回答 104~107 题 A.工商行政管理部门B.县级药品监督管理部门C.省级药品监督管

请根据以下内容回答 104~107 题

A.工商行政管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.药监部门设置或确定的药品检验机构

第 104 题 承担药品质量监督检验工作的是()。

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第11题
生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由A.国家卫生部负责B.国务院药品监

生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由

A.国家卫生部负责

B.国务院药品监督管理部门负责

C.省级药品监督管理部门负责

D.药品认证中心负责

E.国家计划委员会负责

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