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根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是
A、抗生素
B、一次性注射器
C、疫苗
D、中药材
E、化学原料药
根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是
A．中药饮片
B．中药材
C．血液制品
D．卫生材料
E．抗生素
A.已上市的药品改变剂型
B.已上市的药品改变给药途径
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.增加新适应症的药品
A.未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册
B.已有国家标准的生物制品的注册
C.已上市药品改变给药途径的注册
D.生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请
A.不溯及既往原则
B.全面审查原则
C.法律条文到达时间的原则
D.行政许可法定原则
以下药品管理法规用语含义错误的是：
A．辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
B．药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业
C．药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业
D．药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售
E．新药是指未曾在中国境内上市销售的药品
关于“用药差错”的说法，正确的是
A、大多是在遵守治疗原则和规定下发生
B、其含义与药品不良反应相同
C、不会导致药品不良反应
D、美国报告系统按患者受损程度共分为5级
E、大多为用药过程中可以预防的事件
关于“用药差错”的说法，正确的是
A.大多是在遵守治疗原则和规定下发生
B.其含义与药品不良反应相同
C.不会导致药品不良反应
D.美国报告系统按患者受损程度共分为5级
E.大多为用药过程中可以预防的事件
开办药品生产企业必须符合（）。
A．药品管理法
B．药品管理法实施办法
C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D．有关的文件规定
E．中华人民共和国产品质量法
