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A.向跨地区连锁零售药店销售现货
B.向批发企业销售现货
C.向零售药店销售现货
D.向医疗机构销售现货
E.进行药品现货销售活动
选项二十一 A、药品生产企业 B、药品批发企业
C、药品零售企业 D、医疗机构
E、计划生育技术服雾机构
根据《药品流通监督管理办法》
第118题：
只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是
84～85 题共用以下备选答案。
A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．基层卫生服务机构
E．计划生育技术服务机构
根据《药品流通监督管理办法》
第 84 题 对经营甲类非处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是
58～60 题共用以下备选答案。
A．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
B．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
C．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
D．至少保存2年
E．至少保存3年
根据《药品流通监督管理办法》
第 58 题 药品生产企业的药品销售凭证应当
根据下列选项，回答 98～100 题：A．保存3年或以上
B．保存5年
C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
根据《药品流通监督管理办法》
第98题：药品生产企业的药品销售凭证应当（）。
福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第ll2号)是
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.地方政府规章
《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是（）。
A．2007年2月1日
B．2006年12月31日
C．2006年12月8日
D．2006年12月1日
E．2007年1月31日
A.《药品经营质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品生产监督管理办法》
D.《药品流通监督管理办法》
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须()
A．及时与药品生产经营企业联系
B．及时报告当地药品监督管理部门
C．及时做退、换货处理
D．及时报告当地药品检验机构
E．及时报告单位质量负责人
按照《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业
A.只能销售本企业生产的非处方药
B.只能销售本企业生产的处方药
C.不能销售本企业生产的处方药
D.只能销售本企业生产的品种
E.不能销售本企业生产的品种
