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更多“碱性药物成盐后，可达到哪些作用（）。 A．减少药物的刺激性 …”相关的问题
关于氢氯噻嗪说法错误的是
A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活。一般不与碱性药物配伍
B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐
C.氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压
D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用
E.氢氯噻嗪大剂量长期使用，应与KCl，避免血钾过低
关于氢氯噻嗪说法错误的是
A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍
B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐
C.氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压
D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用
E.氢氯噻嗪大剂量长期使用，应用氯化钾，避免血钾过低
A．具酸碱两性，可溶于酸或碱中，其钠盐常配成注射液应用
B．具还原性，分子中芳伯氨基易被氧化，在日光及重金属催化下，氧化加速，特别是钠盐在碱性下，更易氧化，遇光颜色可逐渐变深，应盛于避光容器内密闭保存。氧化产物主要为偶氮化合物和氧化偶氮化合物(橙黄色)
C．成铜盐反应，磺酰胺基上氢原子可被金属离子取代，生成不同颜色难溶性金属盐沉淀。可鉴别及区别不同磺胺类药物
D．重氮化和耦合反应，芳伯胺基在酸性溶液中，与亚硝酸钠作用，发生重氮化反应，利用此性质可测定磺胺类药物含量。生成的重氮盐在碱性下与p-萘酚耦合，生成猩红色偶氮化合物
E．使姜黄试纸变色反应，本品水溶液加盐酸成酸性后，使姜黄试纸变成红棕色化合物，放置干燥处颜色即变深，用氨试液湿润即变为绿黑色
下列哪种性质与甲硝唑相符合（）。
A．为黄色油状物
B．具强臭味
C．加氢氧化钠试液，温热反应后得紫红色溶液，滴加稀盐酸成酸性后即变成黄色，再滴加过量氢氧化钠试液变成橙红色
D．经重氮化反应后加碱性β-萘酚试液显橘红色
E．具有酸性，可与碱性生成盐
酸类药物成酯后，其理化性质变化是
A.脂溶性增大，易离子化
B.脂溶性增大，不易通过生物膜
C.脂溶性增大，刺激性增加
D.脂溶性增大，易吸收
E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
A．制成溶解度小的盐
B．增加黏度以减小扩散速度
C．制成不溶性骨架
D．控制粒子大小
E．溶蚀和扩散相结合
采用EC与药物混合后压片
采用粒径＞10μm的胰岛素，作用时间可达30小时
盐酸普鲁卡因注射液中加入1%CMC-Na
青霉素与普鲁卡因成盐
采用HPMC与药物混合后压片
A.化学结构中含有2，4-二氨基嘧啶结构
B.化学结构含有4-氯苯基
C.具有弱酸性，能与碱成盐
D.具有弱碱性，能与酸成盐
E.为二氢叶酸还原酶抑制剂，用于预防疟疾
A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高
C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高
C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
