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更多“关于药品生产企业的管理，正确的是A．必须取得《药品生产许可证…”相关的问题
关于中药饮片的管理不正确的是()。
A．中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制
B．生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器
C．包装不符合规定的中药饮片不得销售
D．中药饮片包装必须印有或贴有标签
E．中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
关于中药饮片的管理不正确的是
A．中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制
B．生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器
C．包装不符合规定的中药饮片不得销售
D．中药饮片包装必须印有或贴有标签
E．中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
A.生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
B.包装不符合规定的中药饮片不得销售
C.中药饮片包装必须印有或贴有标签
D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
E.中药饮片必须按国家药品标准或《中药饮片炮制规范》炮制
关于中药饮片的管理不正确的是（）。
A．中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制
B．生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器
C．包装不符合规定的中药饮片不得销售
D．中药饮片包装必须印有或贴有标签
E．中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
关于中药饮片的管理不正确的是
A．生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
B．包装不符合规定的中药饮片不得销售
C．中药饮片包装必须印有或贴有标签
D．中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
E．中药饮片必须按国家药品标准或《炮制规范》炮制
A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂
B.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.每次配料的详细记录，经手人要签字备查
D.毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责
E.配方用药由国营药店和医疗单位负责
关于处方药与非处方药流通管理叙述错误的是：
A．处方药必须由执业医师或执业助理医师处方
B．处方药不得采用开架自选销售方式
C．处方药、非处方药应当分柜摆放
D．非处方药可以采用有奖销售、附赠药品等销售方式
E．药品生产企业不得以任何方式直接向患者推荐、销售处方药
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是。
A．对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C．直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批D．药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E．特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
下列关于麻黄碱购销和使用管理说法不正确的是
A．麻黄碱生产企业自用麻黄碱必须到省级药品监督管理部门办理购用证明
B．麻黄碱购用证明一次使用有效，购买时不可以使用复印件
C．麻黄碱购销活动中当采取银行转账或现金付款方式
D．医疗单位开具的麻黄碱单方制剂处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年
E．各省级药品监督管理部门每年七月底和一月底将上半年和上一年度调进调出以及库存数量汇总后报国家药品监督管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是。
A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C.直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批
D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是
A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C.直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批
D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
