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生产放射性药品的生产企业的GMP认证
A．国家卫生行政部门负责
B．省级卫生行政部门负责
C．国家药品监督管理部门负责
D．省级药品监督管理部门负责
生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由
A．国家卫生部负责
B．国务院药品监督管理部门负责
C．省级药品监督管理部门负责
D．药品认证中心负责
E．国家计划委员会负责
生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由
A．国务院药品监督管理部门负责
B．国务院卫生行政部门负责
C．国务院质量技术监督管理部门负责
D．省级人民政府药品监督管理部门负责
E．省级人民政府卫生行政部门负责
由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是
A．生产片剂、生物制品的药品生产企业
B．生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业
C．生产膏剂、放射性药品的药品生产企业
D．药监部门规定的生物制品的药品生产企业
E．生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业
生产放射性药品的生产企业的GMP 认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
A.生产注射剂的药品生产企业
B.生产麻醉药品的生产企业
C.生产第一类精神药品的生产企业
D.生产放射性药品的生产企业
E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，生产放射性药品的生产企业的GMP认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责根据
A.依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械
B.拟订和完善执业药师资格准人制度，监督和指导执业药师注册工作
C.监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布国家药品、医疗器械质量公报
D.依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处
E.拟订化妆品市场准入标准，负责化妆品的审批工作
