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A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂
B.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.每次配料的详细记录，经手人要签字备查
D.毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责
E.配方用药由国营药店和医疗单位负责
A.严防与其他药品混杂
B.每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D.标示量要准确无误，生产记录保存 5年备查
E.配方用药由国有药店、 医疗单位负责
A.严防与其他药品混杂
B.每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D.标示量要准确无误，生产记录保存5年备查
E.配方用药由国有药店、医疗单位负责
A.一般以本省烟叶为主
B.根据本省烟叶烟质特点，确定主体烟叶及填充烟叶的比例
C.再配用外地烟叶或晒晾烟叶以调节香味、浓度和劲头
D.配方结构的质量特点是烟香足、烟味浓、吸味较好
关于单剂量配方制，下列说法错误的是（）
A．又称单元调剂、单剂量配发药品或UDDS
B．可防止病人服错药或重复服药
C．就是将病人所需服用的各种液体及固体制剂按一次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装
D．避免了过去无法识别、无法核对的缺点
E．提高了制剂的稳定性
关于单剂量配方制，下列说法错误的是（）。
A．又称单元调剂、单剂量配发药品或uDDs
B．可防止病人服错药或重复服药
C．就是将病人所需服用的各种液体及固体制剂按一次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装
D．避免了过去无法识别、无法核对的缺点
E．提高了制剂的稳定性
关于单剂量配方制，下列说法错误的是
A．又称单元调剂、单剂量配发药品或UDDS
B．可防止病人服错药或重复用药
C．就是将病人所需服用的各种液体及固体制剂按一次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装
D．避免了过去无法识别、无法核对的缺点
E．提高了制剂的稳定性
A.不得在市场上销售或者变相销售
B.只能在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C.具有独特配方的，可使用商品名称
D.应当是市场上没有供应的品种
E.仪限配制制剂的医疗机构使用
A.毒性中药材经依法炮制后，成为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售
B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C.社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品
D.医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药
E.配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品
A.不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉,同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉
B.特殊医学用途配方食品按照药品管理
C.婴幼儿配方食品应当实施全过程质量控制,对婴幼儿配方食品实施重点抽验上市销售制度
D.与保健食品管理要求不同,特殊医学用途配方食品不得发布广告
