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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）。

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

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第1题

下列属于中药药剂工作依据的是

A.《中华人民共和国药典》

B.局颁药品标准

C.部颁药品标准

D.《药品管理法》

E.《药品生产质量管理规范》

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第2题

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列属于政府定价的药品是（）。

A.国家基本药物

B.处方药

C.甲类非处方药

D.国家储备药品

E.国家基本医疗保险药品

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第3题

根据下列答案，回答下列各题。 A．5年 B．4年 C．3年 D．2年 E．1年依据《中华人民共和国药品管理法实施

条例》的规定进口药品注册证的有效期为

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第4题

关于《中华人民共和国药典》，下列说法错误的是（）。

A.《中国药典》是中国的最高药品标准的法典

B.《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的

C.现行《中国药典》分为三部，包括通则、化学药品和中药

D.现行《中国药典》是2015版

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第5题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是()

A.未标明有效期的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

E.依法必须检验而未经检验即销售的

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第6题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是()

A.依法必须检验而未经检验即销售的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

E.未标明有效期的

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第7题

根据下列答案，回答下列各题。 A．所在地县、市级药品监督管理机构 B．所在地省级药品监督管理部门 C．

国务院药品监督管理部门 D．所在地省级卫生行政部门 E．所在地县级卫生行政部门依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验的部门是

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第8题

根据下列答案，回答下列各题。 A．吊销《药品经营许可证》 B．撤销该药品的批准证明文件 C．吊销《药品

生产许可证》 D．吊销医疗机构执业许可证书 E．取消药物临床试验机构的资格依据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的处

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第9题

依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（）。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的药品

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

C.擅自添加辅料的药品

D.更改有效期的药品

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

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第10题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是（）

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A.依法必须检验而未经检验即销售的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

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