如果结果不匹配，请 
更多“与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来A、体外的配…”相关的问题
A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀
B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制
C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化
D.服弱酸性药物时碱化尿液
E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
与血浆蛋白结合力更高的药物引起高胆红素血症或胆红素脑病，如新生霉素
A.药酶活性不足
B.血浆中游离的胆红素过多
C.通透性大，吸收率高
D.高铁血红蛋白还原酶活性低
E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡
关于新生儿用药，下列说法不正确的是
A．新生儿局部用药透皮吸收快而多
B．胃排空时间较长，磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收较完全
C．新生儿的血浆蛋白与药物的结合力强，药物游离型比重小
D．新生儿对脂溶性药物容易发生中毒
E．新生儿总体液量占体重的80%，较成人高
妊娠期妇女用药，游离型药物增加的主要原因是
A．Vd变大所致
B．血浆蛋白结合力增加
C．蛋白的结合部位被内分泌激素占据
D．药物排泄减慢
E．药物代谢减慢
