在进行关节活动度检查时,以下哪一项不正确
A.测试前不应做关节活动
B.应采取正确姿势,严格规范操作
C.应防止邻近关节的替代动作
D.主动、被动活动不一致时,应以被动活动度为准
E.测试不宜在关节活动训练后进行
A.要选好的品牌和服务质量好的企业
B.在使用前应仔细阅读使用说明书
C.要向专业人员学会正确的使用方法
D.注意测试条的型号与仪器是否相配
E.应定期对仪器进行校正
在压力蒸汽灭菌的监测中,下列不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是
A、物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
B、化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位
C、生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
D、B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用
E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用
A.药品批发企业和药品零售连锁企业(总部)的办公、营业场所迁址
B.企业经营规模的扩大
C.企业类型改变
D.零售连锁企业增加了门店数量,以认证检查时为基数,门店数在30家(含30家)以下的每增加50%,应对新增门店按50%比例抽查;门店数在30家以上的每增加20%,对新增门店按30%比例抽查
在核定药品零售企业经营范围时,应先核定()。
A.经营人员
B.营业场所
C.经营类别
D.地域环境