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[主观题]

宣传材料中,介绍其产品的药理作用、适应证、不良反应和注意事项较为透彻的是A.原开发厂B.进口药C.

宣传材料中,介绍其产品的药理作用、适应证、不良反应和注意事项较为透彻的是

A.原开发厂

B.进口药

C.仿制厂

D.经GMB认证的生产厂

E.原料药厂

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第1题
某药品生产企业为了提高其处方药的销量,拟开展广告宣传,下列药品广告宣传方式中,符合规定的是A.

某药品生产企业为了提高其处方药的销量,拟开展广告宣传,下列药品广告宣传方式中,符合规定的是

A.在广告中对其适应证和药理作用进行介绍

B.邀请某患者在广告中介绍自己服药后效果

C.资助省级卫视健康栏目并在节目间歇播放广告

D.在广告中介绍其药品是与国外某医科大学药物研究中心合作研发

E.在电影放映前的广告中由某演员服用该药,以观众为对象进行广告宣传

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第2题
以下叙述中,处方审核结果可判为超常处方的是

A.无适应证用药

B.无正当理由开具高价药

C.无正当理由超说明书用药

D.未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物

E.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同药物

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第3题
以下叙述中,处方审核结果可判为超常处方的是

A.无适应证用药

B.无正当理由不首选国家基本药物

C.无正当理由开具高价药或超说明书用药

D.未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物

E.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物

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第4题
以下叙述中,处方审核结果可判为超常处方的是

A.无适应证用药

B.无正当理由开具高价药

C.无正当理由超说明书用药

D.未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物

E.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同的药物

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第5题
药物上市前临床研究主要考察的是()。

A.药理作用

B.疗效

C.毒性

D.不良反应

E.适应证

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第6题

医师应当按照药品说明书中的下列要求开具处方,但不包括()。

A.药理作用

B.药品适应证

C.操作规程

D.不良反应

E.注意事项

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第7题
可以确定为超常处方的情形有()。

A.无适应证用药

B.无正当理由开具高价药的

C.无正当理由超说明书用药的

D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的

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第8题
按照以证据为基础的信息质量评价标、准,美国药典信息开发部从1996年起对药物适应证或禁忌证的信息
开始注明其循证医学证据等级,其中的B类证据是

A.有良好证据支持所介绍的应用

B.有充分证据反对所介绍的应用

C.有较好证据支持所介绍的应用

D.有较充实的证据反对所介绍的应用

E.缺乏证据支持所介绍的应用

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第9题
按照以证据为基础的信息质量评价标准,美国药典信息开发部从1996年起对药物适应证或禁忌证的循证
医学信息开始注明其证据等级,其中的D类证据是

A.有良好证据支持所介绍的应用

B.有充分证据反对所介绍的应用

C.有较好证据支持所介绍的应用

D.有较充实的证据反对所介绍的应用

E.缺乏证据支持所介绍的应用

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第10题
按照以证据为基础的信息质量评价标准,美国药典信息开发部从1996年起对药物适应证或禁忌证的信息
开始注明其循证医学证据等级,其中的A类证据是

A.有良好证据支持所介绍的应用

B.有充分证据反对所介绍的应用

C.有较好证据支持所介绍的应用

D.有较充实的证据反对所介绍的应用

E.缺乏证据支持所介绍的应用

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