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更多““药品调配差错报告”应涵盖的内容包括（)。A.差错的事实和发…”相关的问题
A.药品名称出现差错;药品调剂或剂量差错。
B.药品与其适应证不符
C.剂型或给药途径差错
D.给药时间差错、疗程差错、药物配伍有禁忌
E.药品标识差错，如贴错瓶签、错写药袋及其他
A.严格执行相关的政策、法规
B.严格执行相关的规章、制度
C.建立“差错、行为过失或事故”登记
D.建立首问负责制
E.遵守药品储存、调配、发放等规则并制定明确的防范措施
A.逐步建立临床药师制
B.临床药师参与临床药物治疗方案设计
C.严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究
D.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告
E.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配
A.注意尊重患者隐私
B.查用药合理性，对临床诊断
C.便于药师、护士和患者进行核对
D.对贵重药品、麻醉药品等分别登记帐卡
E.达到正确处理、防范和杜绝药品调配差错的目的
依据"处方差错的应对措施"，一有药品调配差错反映，应该立即
A.予以更换
B.问责调剂人员
C.报告上级部门
D.另发给一份药品
E.核对相关的处方和药品
当护士或患者反映调配药品有差错时，必须立即
A．核对相关处方与药品
B．调查差错原因
C．报告上级
D．更换药品
E．道歉
药剂科应对药品调配差错的原则和工作程序是
A．核对→报告→调查→改进措施
B．报告→调查→核对→改进措施
C．报告→调查→处理→改进措施
D．报告→核对→调查→改进措施
E．调查→核对→报告→改进措施
