A.申请医疗机构制剂,应当进行相应的临床前研究,包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等
B.申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当真实、完整、规范
C.申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号,并符合法定的药品标准
D.医疗机构制剂不得使用商品名称
E.中药、化学药组成的复方制剂不得作为医疗机构制剂制度申报
A.填写患者的实足年龄
B.不得使用药品缩写名称
C.西药和中成药可以分别开具处方
D.西药和中成药可以开具一张处方
E.临床诊断清晰、完整,与病历记载相一致
A.医院的名称、就诊科室、就诊日期
B.患者的姓名、性别、年龄、临床诊断
C.药品的名称、剂型、规格、数量、用法和用量
D.处方前记、处方正文和处方后记
E.医师、药师的签名
A.医院的名称、就诊科室、就诊日期
B.患者姓名、性别、年龄、临床诊断
C.药品的名称、剂型、规格、数量和用法
D.处方前记、处方正文和处方后记
E.医师、配方人、核对人、发药人的签名
A.医院的名称、就诊科室、就诊日期
B.患者姓名、性别、年龄、临床诊断
C.药品的名称、剂型、规格、数量和用法
D.处方前记、处方正文和处方后记
E.医师、配方人、核对人、发药人的签名