A.117万元
B.119万元
C.130.7万元
D.132万元
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为,不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是
A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度
B.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂
C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误
E.在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故
以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是
A.一般可根据检验报告书或产品合格证验收
B.验收时应拆开内包装查看
C.应存放于贵重药品库
D.验收应由专人进行并由领导签字
E.如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处
A.兽药流通过程中,针对采购、储存、销售等环节制订的防止质量事故发生
B.兽药经营过程中,对购进、销售及服务等环节制订的保证兽药质量标准
C.兽药经营过程中,针对购进、储存、销售服务等环节制订的防止质量事故发生的标准
D.兽药流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节制订的防止质量事故发生、保证兽药符合质量标准
E.兽药流通过程中,针对售后服务等环节制订的防止使用事故发生、保证符合质量标准
A.计划采购
B.购进验收
C.储存养护
D.兽药研发
E.销售及售后服务
A.兽药流通过程中,针对采购、储存、销售等环节制订的防止质量事故发生
B.兽药经营过程中,对购进、销售及服务等环节制订的保证兽药质量标准
C.兽药经营过程中,针对购进、储存、销售服务等环节制订的防止质量事故发生的标准
D.兽药流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节制订的防止质量事故发生、保证兽药符合质量标准