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更多“关于药品生产企业的管理，正确的是 （)A．必须取得《药品生产…”相关的问题
关于药品采购的说法，错误的是
A、药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B、药品生产企业可以从另一家具有药 品生产资质的企业购进原料药
C、药品批发企业可以从农村集贸市场 购进没有实施批准文号管理的中药饮片
D、药品批发企业可以从农村集贸市场 购进没有实施批准文号管理的地产中药材
根据《中华人民共和国药品管理法》 ， 关于药品采购的说法，错误的是
A.药店可以从具有药品生产资质的企业购 进药品
B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业 购进药品
C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产 资质的企业购进原料药
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进 没有实施批准文号管理的地产中药材
E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没 有实施批准文号管理的中药饮片
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是
A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，锚误的是
A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.生产企业应按批准的生产计划生产
B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E.每次配料必须二人以上复核
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B、生产企业应按批准的生产计划生产
C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
D、每次配料必须2人以上复核
E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
关于毒性药品的管理，错误的是
A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产企业按批准的计划生产
C.由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须2人复核
E.生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
关于毒性药品的管理，锚误的是
A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产企业按批准的计划生产
C.由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须2人复核
E.生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查
A.销售凭证可以以电子化形式出具
B.药品零售连锁企业按照国家管理规定可以通过网络销售处方药等
C.供货企业资质证明文件、购销记录等留存应当完整，并保存2年以上
D.药品生产企业、药品批发企业可以向个人消燕者网络销售药品
A.药品人为风险决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.药品不良反应是导致药品安全风险的关键因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
下列关于中药饮片管理说法，错误的是
A.生成中药饮片必须持有《药品生产许可证》
B.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格
D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》
