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A.抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收
B.抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换
C.抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统
D.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
抑制髓袢升支粗段的Na+ - K+ - 2C1-同向转运系统的药物是
A．氢氯噻嗪
B．呋塞米
C．螺内酯
D．乙酰唑胺
E．甘露醇
氢氯噻嗪的利尿机制
A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性
B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收
C.竞争性拮抗醛固酮受体
D.直接抑制远曲小管对K+的分泌
E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
螺内酯的利尿机制
A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性
B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收
C.竞争性拮抗醛固酮受体
D.直接抑制远曲小管对K+的分泌
E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
呋塞米的利尿机制
A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性
B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收
C.竞争性拮抗醛固酮受体
D.直接抑制远曲小管对K+的分泌
E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
氢氯噻嗪的利尿作用机制是
A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部
B、抑制碳酸酐酶
C、竞争性对抗醛同酮
D、抑制髓袢升支粗段皮质部
E、抑制远曲小管和集合管Na+、K+交换
呋塞米的利尿作用机制是
A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部
B、抑制碳酸酐酶
C、竞争性对抗醛同酮
D、抑制髓袢升支粗段皮质部
E、抑制远曲小管和集合管Na+、K+交换
A.增加肾小球滤过率
B.抑制近曲小管对钠的重吸收
C.抑制髓袢升支粗段对Clˉ的主动重吸收
D.拮抗醛固酮
E.抑制近曲小管和集合管Na+—K+交换
水及Na+、K+、Cl-等大部重吸收的部位在（）。
A、近球小管
B、髓袢降支细段
C、髓袢升支细段
D、髓袢升支粗段
E、远曲小管和集合管
