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规定食品卫生许可证的发放管理办法的部门是
A.卫生部
B.省级卫生行政部门
C.省级工商行政部门
D.县级卫生行政部门
E.县级工商行政部门
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是
A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册
B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册
D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求
E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定
A.必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准
B.必须经过工商管理部门审查批准
C.国务院信息产业主管部门审查批准
D.要注明广告审查批准文号
E.要注明药品规格
制定"医疗器械说明书管理规定"的依据是
A．医疗器械注册管理办法
B．医疗器械标准管理办法
C．医疗器械新产品审批规定
D．医疗器械监督管理条例
E．医疗器械分类规则
A.市场上已有供应的品种
B.按照医疗机构制剂注册管理办法应予撤销批准文号的
C.未在规定时间内提出再注册申请的
D.医院内不再需要的品种
《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
A.新药申请
B.进口药品申请
C.补充申请
D.已有国家标准药品的申请
E.药品生产申请
A.转移
B.更换
C.选择
D.变更
A.国药准字H20060066
B.国药准字z20060066
C.国药准字s20060066
D.国药准字F20060066
E.国药准字J2（）060066
