A.药物对代谢的稳定性增加
B.药物与受体的亲和力增加
C.药物的极性增大
D.药物的亲水性增大
E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
苯二氮革类化学结构中1,2位并入三唑环,活性增强的原因是()
A.药物对代谢的稳定性增加
B.药物对受体的亲和力增加
C.药物的亲水性增大 &
D.药物的极性增大
E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
在1,4-苯二氮革类结构的1,2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是
A、药物对代谢的稳定性增加
B、药物与受体的亲和力增加
C、药物的极性增大
D、药物的亲水性增大
E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
药物经肝代谢转化后都会()。
A.毒性减小或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂/水分配系数增大
E.分子量减小
药物经肝代谢转化后都会
A.毒性减小或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂/水分布系数增大
E.分子量减小
不符合药物代谢中的结合反应特点的是
A.在酶催化下进行
B.将内源性的极性小分子结合到药物分子中
C.是第I相生物转化
D.被结合的基团通常是羟基.羧基.氨基.杂环氮原子及巯基
E.内源性分子有葡萄糖醛酸.硫酸盐.氨基酸.谷胱甘肽等
苯二氮革类化学结构中1,2位并人三唑环,活性增强的原因是
A.药物对代谢的稳定性增加
B.药物对受体的亲和力增加
C.药物的亲水性增大
D.药物的极性增大
E. 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
药物在体内代谢一般产生
A.酸性增强的代谢物
B.碱性增强的代谢物
C.极性增强的代谢物
D.油,水分配系数高的代谢物
E.水溶性减弱的代谢物
根据以下材料,回答题
酒的主要成分为乙醇,饮用后人体先是兴奋,随之对中枢神经出现抑制,并扩张血管,刺激或抑制肝药酶代谢系统;另外,有些药也可延迟酒的代谢和分解。总体上,药与酒的相互作用结果有两个:一是降低药效;二是增加发生不良反应的几率。
服用头孢曲松、甲硝唑、氯丙嗪等药物期间,应该禁用的是()。 查看材料
A.盐
B.醋
C.茶
D.糖
E.酒